AccuPower® New Inf A(H1N1) & Inf A Real-Time RT-PCR Kit

AccuPower® New Inf A(H1N1) & Inf A Real-Time RT-PCR Kit  제허 12-1718호

인체 유래의 호흡기 swab 또는 BAL 검체에서 추출된 Influenza A (H1N1-2009) / Influenza A (common) virus RNA를 실시간 역전사 중합효소연쇄반응 (Real-Time Reverse Transcription PCR) 기법을 통해 정성 검출하는 체외진단분석기용 시약

Overview

Influenza A virus는 일반적으로 유행하는 독감 (flu), 유행성 감기(common cold)의 병원체이며, 발병 시 일반적인 감기 증상으로 오한, 발열, 기침, 인후통 등을 동반합니다. Influenza A virus는 H gene 과 N gene에 따라 여러 가지 아형으로 나뉘며 H1N1, H3N2 형은 Influenza A 바이러스 중에서 사람간 빈번하게 감염을 유발하는 대표적인 아형입니다. 이 중 H1N1 virus에서 변이가 일어나 2009년 '돼지인플루엔자'라고 불리는 신종플루가 발생되었습니다. 신종플루의 증상은 일반 독감과 유사하나 10~25%의 환자에서 설사나 구토 같은 위장관 증상이 발생한다는 특징이 있습니다. 병원체의 전파를 방지하고 효과적인 치료를 위해서 감염 초기단계에서 바이러스 검출이 중요합니다.

Features and Benefits

  • 편의성, 재현성이 우수한 One-step RT-PCR Premix type
  • 진공 건조 기술 적용으로 안정성 향상
  • 분석 프로그램을 통한 간편한 결과 판독

Performance

Positive Flu Graph
(A) New influenza A 양성 검체의 증폭 곡선 예시. Common influenza A signal과 동시 증폭됨.
(B) Influenza A 양성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(C) Influenza A 음성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(D) NTC와 PC의 유효성 및 각 검체의 음/양성 판단이 가능한 최종 결과표 예시

Specifications

Cat. No. Target Gene Specimen Time to Result Tests Instrument
SIA-1111 Inf A: Matrix protein gene
New Inf A: Hemagglutinin gene
Nasopharyngeal/
Oropharyngeal/
Nasal Swab, BAL
2.5시간 48 Exicycler™ 96

Quality Assurance

바이오니아는 아래의 국제 표준에 해당하는 품질 관리 시스템 인증을 보유하고 있습니다.

ISO 9001 – certificate

EN ISO 13485 - certificate

EC Directive 98/79/EC - (AccuPower® New Inf A (H1N1) & Inf A Real-Time RT-PCR Kit)

제품문의 및 안내     e-mail: ds@bioneer.com

본 제품은 "의료기기"이며, 사용안내서 상의 "주의사항""사용방법"을 잘 읽고 사용하시기 바랍니다.

광고심의필: 심의번호 2013-I10-24-3891 
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