AccuPower® CT & NG Real-Time PCR Kit

AccuPower® CT & NG Real-Time PCR Kit (제허 12-1715호)는 인체 유래의 소변 또는 swab 검체에서 추출된 Chlamydia trachomatis와 Neisseria gonorrhoeae DNA를 실시간 중합효소연쇄반응 (Real-Time PCR) 기법을 통해 동시에 검출하는 체외진단분석기용 시약입니다.
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카탈로그 번호
STD2A-1111

성매개 감염증 (STI; Sexually Transmitted Infection)은 증상이 거의 없거나 유사하여 정확한 초기 진단을 통해 적절한 치료가 필요합니다. 배양법, ELISA 등의 항원 검출법, 항체 검사법 등 다양한 검사법이 있지만 시간적 효율성이나 민감도가 높은 Real-Time PCR 진단법이 근래에 선호되고 있습니다. 본 키트는 가장 흔한 성병인 클라미디아 감염증의 원인균 C. trachomatis와 임질 원인균인 N. gonorrhoeae를 동시에 검출하여 효율적인 성병 치료에 도움을 줍니다.

Features

  • 편의성, 재현성이 우수한 Premix type
  • 특허 받은 HotStart 기술 적용으로 높은 특이도와 민감도
  • 진공 건조 기술 적용으로 안정성 향상
  • 분석 프로그램을 통한 간편한 결과 판독



Performances

 STI2D_figure1
(A) CT & NG 양성 대조군 PC의 증폭 곡선
(B) 음성 대조군 NTC의 증폭 곡선
(C) CT 양성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(D) NG 양성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(E) NTC와 PC의 유효성 및 각 검체의 음/양성 판단이 가능한 최종 결과표 예시



Specifications

Cat. No. Specimen Time to Result Tests Instrument
STD2A-1111 소변,
Vaginal/Urethral/Cervical Swab
2시간 96 Exicycler™ 96


Quality assurance

바이오니아는 아래의 국제 표준에 해당하는 품질 관리 시스템 인증을 보유하고 있습니다.

ISO 13485 - certificate


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본 제품은 "의료기기"이며, 사용안내서 상의 "주의사항""사용방법"을 잘 읽고 사용하시기 바랍니다.

광고심의필: 심의번호 2013-I10-24-3889 

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