AccuPower® CMV Quantitative PCR Kit

AccuPower® CMV Quantitative PCR kit (제허 12-1723호)는 인체 유래의 혈장 또는 전혈에서 추출된 cytomegalovirus (CMV)의 DNA를 실시간 중합효소연쇄반응 (Real-Time PCR) 기법을 통해 정량 분석하는 체외진단분석기용 시약입니다.
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카탈로그 번호
CMV-1111

Overview

CMV에 감염되면, 림프조직이나 분비선, 신장 또는 다양한 조직에 잠복합니다. 감염 경로는 수혈, 감염된 정액 그리고 이식된 기관 (기관이식, 조혈모 세포 이식) 등을 통해 감염 되며, 발열, 비장 비대증, 간 기능 이상, 림프구의 비정형과 같은 증상을 보입니다. CMV 감염의 진단 방법은 배양법과 antigenemia assay가 있으나 절차가 까다롭고 즉각적인 바이러스 검출이 어려운 단점이 있습니다. 본 키트는 실시간 정량 분석을 통해 환자의 약물 치료 효과를 모니터링 할 수 있는 장점이 있습니다.

Features and Benefits

  • 편의성, 재현성이 우수한 Premix type
  • 특허 받은 HotStart 기술 적용으로 높은 특이도와 민감도
  • 진공 건조 기술 적용으로 안정성 향상
  • 분석 프로그램을 통한 간편한 결과 판독

Performance

Positive Flu Graph
(A) 검체의 CMV 정량을 위한 표준 물질 SPC1~5 와 음성 대조군 NTC의 증폭 곡선
(B) 표준 물질 SPC1~5의 Ct값에 의해 얻어진 표준 곡선
(C) CMV 양성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(D) CMV 음성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(E) SPC1~5와 NTC의 유효성 및 각 검체의 CMV 정량값 확인이 가능한 최종 결과표 예시

Specifications

Cat. No. Specimen Time to Result Tests Instrument
CMV-1111 혈장, 전혈 2시간 96 Exicycler™ 96

Quality Assurance

바이오니아는 아래의 국제 표준에 해당하는 품질 관리 시스템 인증을 보유하고 있습니다.

ISO 13485 - certificate


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본 제품은 "의료기기"이며, 사용안내서 상의 "주의사항""사용방법"을 잘 읽고 사용하시기 바랍니다.

광고심의필: 심의번호 2013-I10-24-3890 

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