GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I

GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I 은  Ethidium Bromide (EtBr)의 대체제로써 인체에 무해하고 안전한 핵산 염색 시약입니다. 200배 농축된 상태로 50 ml이 제공되어 100회 사용 가능합니다. 본 제품은 pre-casting gel, post staining에 사용되며, 민감도가 높아 5 ng/band 이하의 핵산도 선명하게 확인할 수 있습니다. Excitation 파장은 496 nm, emission 파장은 522 nm로, UV-transilluminator나 DUALED Blue/White Transilluminator를 사용하여 핵산을 확인할 수 있으며 DUALED Blue/White Transilluminator에서 더 높은 민감도로 확인할 수 있습니다.

₩59,000
카탈로그 번호
C-9036

특장점

  • 안전성

    인체에 무해한 형광 염료가 포함되어 있어 안전하며, DNA mutation을 일으키는 EtBr 독성 물질을 대체할 수 있습니다.

  • 민감도 우수

    형광 염료의 민감도가 높아 5 ng/band 이하 소량의 핵산도 선명하게 관찰할 수 있습니다. (DUALED Blue/White Transilluminator 사용 권장)

  • DNA 손상 최소화

    핵산 염색 후 DUALED Blue/White Transilluminator로 관찰 시 DNA 손상을 최소화할 수 있습니다.

  • 경제적

    타사 제품 대비 가격이 저렴하며, 기존에 사용하시던 UV-transilluminator 또는 DUALED Blue/White Transilluminator에서 핵산 확인이 가능합니다.

  • 사용법 용이

    EtBr 사용법과 동일하게 pre-casting gel 제조, post-staining에 사용되며 post-staining 시 탈염색 과정이 필요 없습니다.

  • 재현성

    ISO 9001 품질 시스템 하에서 철저한 QC를 거친 후 공급되기 때문에 재현성있는 실험 결과를 제공합니다.

제품 구성

구성품 규격 보관 온도
본제품 50 ml x 1 ea (200X) -20℃ (차광 필수)
매뉴얼 1 ea -

 




제품 응용

  • Cloning
  • PCR
  • Sequencing
  • 전기영동

실험 결과

- Pre-casting gel

Figure 1. 100 bp Plus DNA Ladder (Cat. No. D-1035, Bioneer) 를 이용한 1X GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I 과 0.5 μg/ml EtBr의 형광 감도 비교 (pre-casting gel).

 - Post-staining gel

Figure 2. 100 bp Plus DNA Ladder (Cat. No. D-1035, Bioneer) 를 이용한 5X GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I 과 경쟁사 (T company) 제품의 형광 감도 비교 (post-staining gel). 

Manual

Manual_GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I

MSDS

MSDS_GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I

Quality Assurance

Bioneer is the holder of Quality Management System Certificates for the following standards.

ISO 9001 - certificate

카탈로그 번호 제품명 가격
C-9036 GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I, 50 ml 59,000

▶ Pre-casting 방법 이용할 때

• 100 ml 기준 1% agarose, 1X pre-casting gel을 제조할 때: 1 g agarose를 100 ml 0.5X TBE 또는 1X TAE buffer에 넣고 완전히 녹입니다.
그 다음 500 µl GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I을 첨가한 뒤 잘 섞은 후 gel mold에 넣고 gel화 시킵니다.
전기영동 후 DUALED Blue/White Transilluminator에서 선명한 DNA band를 확인할 수 있습니다.
• EtBr의 최적 excitation 파장대는 UV transilluminator의 근자외선대에 있고, GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I은 청색광 대역에 있기 때문에, UV transilluminator에서는 EtBr로 염색된 DNA가 GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I로 염색된 DNA band보다 더 강한 형광을 냅니다. 그러나 DUALED Blue/White Transilluminator를 사용하면 GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I로 염색된 DNA band를 EtBr로 염색한 것 이상의 민감도로 볼 수 있습니다.

원인: GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I은 양전하를 띠기 때문에, DNA에 형광색소가 결합하면 전기영동 시에 이동이 느려 지게 됩니다. 특히, 많은 양의 DNA가 들어가게 되면 형광 염료가 많이 binding 된 것과 덜 binding 된 것이 동시에 존재하게 되어 크기에 따른 DNA 분리가 잘 되지 않을 수 있습니다.

제안1: 매뉴얼에 설명했듯이 Pre-casting gel에 loading되는 DNA 양은 20 ng/band 이하로 사용하는 것을 권장합니다.

제안2: 20 ng/band 이상의 많은 양의 DNA를 전기영동 해야만 하는 경우에는, 형광 염료가 포함되지 않은 agarose gel을 사용하여 전기영동을 하고, 이후에 형광 염료로 staining 하는 post-staining 방법을 사용하는 것을 권장합니다.

GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I의 형광 염료가 양전하를 가지 고 있어서 EtBr을 사용했을 때보다 전기영동 시에 느리게 이동합니다. Agarose gel의 크기에 따라 다소 차이가 있지만, EtBr 사용 시 보다 10분 내외로 전기영동 시간이 더 필요합니다.

GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I제품은 형광 염료가 포함되어 있어 빛의 조사량에 비례하여 분해가 됩니다. Gel을 만들어서 바로 사용하지 않을 경우, 빛을 차단하여 -20℃ - 4℃의 온도에서 보관하면 형광 염료의 분해를 줄일 수 있습니다.

• Agarose gel을 만들 때 사용하신 buffer와 전기영동 buffer는 동일한 종류를 사용하셔야 합니다. 다른 조성의 buffer 를 사용할 시에 gel 과 buffer 용액의 이온들이 확산 이동하면서 gel에 loading된 DNA농도가 줄어들 수 있습니다.

 

▶ Post-staining 방법 이용할 때

• 100 ml 기준 1X staining solution을 제조할 때: 100 ml의 0.5X TBE 또는 1X TAE buffer에 500 µl GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I을 첨가하여 잘 섞어 줍니다. 제조한 staining solution에 전기영동한 gel을 넣고 10분간 염색한 후 DUALED Blue/White Transilluminator에서 선명한 DNA band를 확인할 수 있습니다.
• EtBr의 최적 excitation 파장대는 UV transilluminator의 근자외선대에 있고, GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I은 청색광 대역에 있기 때문에, UV transilluminator에서는 EtBr로 염색된 DNA가 GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I로 염색된 DNA band보다 더 강한 형광을 냅니다. 그러나 DUALED Blue/White Transilluminator를 사용하면 GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I로 염색된 DNA band를 EtBr로 염색한 것 이상의 민감도로 볼 수 있습니다.

원인: 염색 성능은 제조된 agarose gel의 두께와 반비례하여 gel이 두꺼울수록 염색 효율이 감소하는 경향이 있습니다.

제안1: 염색 시간을 연장 (10분 - 40분) 하시거나 staining solution 사용 농도를 높여 사용하실 수 있습니다. (1X - 10X 사용 권장, 1/20 - 1/200 희석)

제안2: 두께가 0.5 cm 미만인 agarose gel을 사용하는 것을 권장합니다.

제안3: Transilluminator를 이용하여 gel 이미지 촬영할 때, exposure time을 조절하여 원하는 이미지를 얻으실 수 있습니다. (1 sec → 2 sec → 3 sec)

GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I제품은 형광 염료가 포함되어 있어 빛의 조사량에 비례하여 분해가 됩니다. Gel을 만들어서 바로 사용하지 않을 경우, 빛을 차단하여 -20℃ - 4℃의 온도에서 보관하면 형광 염료의 분해를 줄일 수 있습니다.

• 염색 성능이 저하될 경우, staining solution을 새로 만들어 사용하시는 것을 권장합니다.

• Agarose gel을 만들 때 사용하신 buffer와 전기영동 buffer는 동일한 종류를 사용하셔야 합니다. 다른 조성의 buffer 를 사용할 시에 gel 과 buffer 용액의 이온들이 확산 이동하면서 gel에 loading된 DNA농도가 줄어들 수 있습니다.

• 염색이 너무 강하게 되면 band가 끌리는 smear 현상이 나타날 수 있습니다. 이는 GreenStar™ Nucleic Acid Staining Solution I의 높은 민감도로 인해 발생할 수 있는 현상입니다. 염색 시간을 줄이거나 staining solution의 농도를 낮추어 사용하십시오.

• DNA가 분해된 상태에서 염색이 될 경우에도 smear 현상이 나타날 수 있습니다.

기타 궁금하신 사항은 sales@bioneer.co.kr 로 문의하여 주시기 바랍니다.

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