AccuPower® EBV Quantitative PCR Kit

AccuPower® EBV Quantitative PCR Kit (제허 12-1725호)는 인체 유래의 혈장 또는 혈청에서 추출된 Epstein-Barr virus (EBV)의 DNA를 실시간 중합효소연쇄반응 (Real-Time PCR) 기법을 통해 정량 분석하는 체외진단분석기용 시약입니다.
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카탈로그 번호
EBV-1111

Overview

Epstein-Barr virus는 허피스바이러스의 일종으로 전체 성인 인구의 90-95%정도에서 발견됩니다. 어린 시절 처음 EBV에 감염되면 무증상이지만 10세에서 20세의 나이가 되면 2차 seroconversion이 발생합니다. 청년기나 성인기가 됐을 때 1차적으로 EBV에 감염이 되면, infectious mononucleosis (IM)를 일으키게 됩니다. 감염성 단핵구증(infectious mononucleosis)의 증상은 발열, 인후염, 임파선 비대증 등이 있습니다. 이식환자의 경우, PTLD (post-transplant lymphoproliferative disorder)를 일으키기도 합니다.

Features and Benefits

  • 편의성, 재현성이 우수한 Premix type
  • 특허 받은 HotStart 기술 적용으로 높은 특이도와 민감도
  • 진공 건조 기술 적용으로 안정성 향상
  • 분석 프로그램을 통한 간편한 결과 판독

Performance

Positive Flu Graph
(A) 검체의 EBV 정량을 위한 표준 물질 SPC1~5 와 음성 대조군 NTC의 증폭 곡선
(B) 표준 물질 SPC1~5의 Ct값에 의해 얻어진 표준 곡선
(C) EBV 양성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(D) EBV 음성 검체의 증폭 곡선 예시. 내부 표준 물질 IPC를 통해 유효성 확인.
(E) SPC1~5와 NTC의 유효성 및 각 검체의 EBV 정량값 확인이 가능한 최종 결과표 예시

Specifications

Cat. No. Specimen Time to Result Tests Instrument
EBV-1111 혈장, 혈청 2시간 96 Exicycler™ 96

Quality Assurance

바이오니아는 아래의 국제 표준에 해당하는 품질 관리 시스템 인증을 보유하고 있습니다.

ISO 9001 – certificate

EN ISO 13485 - certificate


제품문의 및 안내     e-mail: ds@bioneer.com

본 제품은 "의료기기"이며, 사용안내서 상의 "주의사항""사용방법"을 잘 읽고 사용하시기 바랍니다.

광고심의필: 심의번호 2013-I10-24-3890 
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